Qual a função da enzima alfa-glicosidase?

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Qual a função da enzima alfa-glicosidase?

A alfaglicosidase ajuda na absorção da glicose ingerida nas refeições promovendo uma maior concentração no sangue. Com a inibição desta enzima, além de reduzir a hiperglicemia o alimento leva mais tempo para concluir a digestão diminuindo a necessidade de novas refeições.

O que é enzima alfa-glicosidase?

A enzima alfa-glicosidade ácida (GAA) é uma hidrolase lisossômica que degrada a molécula de glicogênio. Quando a atividade da GAA é deficiente, ocorre um acúmulo intralisossomal de glicogênio em numerosos tecidos, especialmente cardíaco e esquelético.

Quais são os inibidores da alfa-glicosidase?

Inibidores de alfaglicosidase Conhecidos pelo nome de acarbose, essa classe de medicamentos bloqueia as enzimas que digerem os amidos provenientes dos alimentos. Assim, o medicamento diminui a velocidade de absorção da glicose que vem dos alimentos, principalmente logo após as refeições.

O que é enzima GAA?

A GAA catalisa a clivagem das ligações glicosídicas α-1,4 e α-1,6 da molécula de glicogênio, e sua deficiência gera um acúmulo intralisossomal de glicogênio em vários tecidos. Esse acúmulo é expressivo no tecido muscular, e com isso surge o aparecimento dos sintomas clínicos.

Para que serve alfa amilase?

A AlfaAmilase acelera e facilita a digestão do amido. Digere os amidos catalisando a hidrólise, que é a quebra feita pela adição de uma molécula de água. Desta maneira, o amido mais a água se torna em maltose (que é o equivalente a duas moléculas de glicose unidas).

São inibidores da alfa-glicosidase atualmente em uso?

Esses inibidores, principalmente a acarbose (Glucobay®), têm sido usada no tratamento de Diabetes não insulino-dependente (tipo 2), por inibir a enzima alfaglicosidase, que tem a função de fracionar a sacarose, o amido e a maltose, consequentemente, retardando a digestão destes carboidratos, logo reduzindo o aumento …

O que é Pomper?

1- O que é a doença de Pompe? É um distúrbio neuromuscular hereditário raro que causa fraqueza muscular progressiva. É causada pela deficiência da enzima GAA (alfa-glicosidase ácida), cuja falta provoca um acúmulo excessivo de glicogênio, principal reserva energética encontrada no fígado e músculos.

São inibidores da alfa glicosidase atualmente em uso?

Esses inibidores, principalmente a acarbose (Glucobay®), têm sido usada no tratamento de Diabetes não insulino-dependente (tipo 2), por inibir a enzima alfaglicosidase, que tem a função de fracionar a sacarose, o amido e a maltose, consequentemente, retardando a digestão destes carboidratos, logo reduzindo o aumento …

Quais são as Glinidas?

MEGLITINIDAS (GLINIDAS) As glinidas, assim como as sulfonilureias, são drogas secretagogos de insulina, mas são menos utilizadas na prática médica. As principais representantes do grupo são Repaglinida (Posprand® e Novonorm®) e Nateglinida (Starform® e Starlix®).

Que doença é a Pompe?

Pouco conhecida, a Doença de Pompe é uma doença genética e hereditária que afeta em média 1 a cada 40 mil pessoas e pode se manifestar tanto na forma infantil quanto adulta, causando fraqueza muscular progressiva, ou seja, piora com o tempo. Muitos dos pacientes ainda não sabem o seu diagnóstico.

Quais os sintomas de doença de Pompe?

Os principais sintomas são fraqueza muscular progressiva, marcha instável na ponta dos pés, dores na parte inferior das costas, atraso no desenvolvimento motor na infância, insuficiência respiratória, dificuldade para respirar, fígado e coração aumentados, dores de cabeça matinais e dificuldade para mastigar e engolir.

O que é amilase e qual sua função?

A amilase é uma enzima produzida pelo pâncreas e pelas glândulas salivares, que atua na digestão do amido e do glicogênio contidos nos alimentos.

Onde está presente a alfa-amilase?

A AlfaAmilase é encontrada na saliva e é chamada de Ptialina. Esta enzima pode ter ação no estômago por diversas horas e digerir até 40% do amido, sob condições corretas de acidez estomacal e solidez da comida.

Como funciona a acarbose?

A Acarbose é um oligossacarídeo complexo que retarda a digestão dos carboidratos ingeridos, resultando em um menor aumento da concentração de glicose no sangue após as refeições (Mosbys, 2002). Acarbose funciona como inibidor da alfa-glicosidase intestinal (Clissold et al, 1988).

Como se caracteriza o mal de Pompe?

A doença de Pompe é um distúrbio neuromuscular raro de origem genética caracterizado por fraqueza muscular progressiva e alterações cardíacas e respiratórias, que podem se manifestar nos primeiros 12 meses de vida ou mais tardiamente durante a infância, adolescência ou na vida adulta.

Qual o tratamento para Pompe?

O tratamento para a doença é feito através da terapia de reposição enzimática com a enzima recombinante humana alfa-glicosidase ácida (rhGAA), por infusão venosa. A dose padrão preconizada é de 20mg/kg infundidos por, no mínimo, 4 horas a cada 15 dias.

O que são Glinidas?

As glinidas, assim como as sulfonilureias, são drogas secretagogos de insulina, mas são menos utilizadas na prática médica. As principais representantes do grupo são Repaglinida (Posprand® e Novonorm®) e Nateglinida (Starform® e Starlix®).

O que é Glinidas?

Meglitinidas/Glinidas As Meglitinidas tem eficácia clínica semelhante ao das sulfonilureias e também atuam sobre as células beta do pâncreas promovendo a secreção de insulina (ou seja, são secretagogos). Se diferenciam por ter ação mais rápida e estrutura química muito diferente.

Qual o tratamento para a doença de Pompe?

O tratamento para a doença é feito através da terapia de reposição enzimática com a enzima recombinante humana alfa-glicosidase ácida (rhGAA), por infusão venosa. A dose padrão preconizada é de 20mg/kg infundidos por, no mínimo, 4 horas a cada 15 dias.

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